质量信息

『法规文件』

●2023年12月07日，国家药监局发布关于医疗器械经营质量管理规范的公告（2023年第153号）。为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，根据相关法规规章规定，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，自2024年7月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014年第58号）同时废止。

●2023年12月06日，国家药监局综合司发布关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知（药监综械注函〔2023〕631号）。为进一步明确“可降解膨胀止血绵”类产品的管理属性及类别，将相关事项通知如下：

一、“可降解膨胀止血绵”类产品为多聚醚型聚氨酯海绵，由（DL-丙交酯-co-ε-己内酯）-氨酯共聚物组成，一次性使用。产品经辐照灭菌，应无菌。用于鼻腔、中耳与外耳术后的暂时压迫止血与支撑。基于现有的科学认知，该产品的组成成分（DL-丙交酯-co-ε-己内酯）-氨酯共聚物是一种接触体液（如血液）后可被降解，且降解产物可被人体吸收的材料。参照《医疗器械分类目录》中类似风险产品“14-08-01可吸收外科止血材料”的管理属性和类别，该产品应当按照第三类医疗器械管理，分类编码：14-08。自通知发布之日起，药品监督管理部门按照上述管理类别受理产品的注册申请。

二、对于通知发布之日前已取得第二类医疗器械注册证的，2025年12月31日前原第二类医疗器械注册证继续有效。各省级药品监督管理部门督促此类产品注册人按照相应管理类别的有关要求，积极开展注册证转换工作，于2025年12月31日前完成转换；督促相关注册人切实落实产品质量安全主体责任，确保上市产品的安全有效。

『新品上市』

●2023年12月05日，冷冻消融设备和球囊型冷冻消融导管获批上市。近日，国家药品监督管理局批准了康沣生物科技（上海）股份有限公司生产的“冷冻消融设备”和“球囊型冷冻消融导管”创新产品注册申请。“冷冻消融设备”由冷冻装置、真空系统、低温工质输送回路和控制系统组成。“球囊型冷冻消融导管”由设备连接部件、操作控制部件和血液接触部件组成。上述两个产品在医疗机构配套使用，用于药物难治性、复发性、症状性、阵发性房颤的治疗。治疗过程中，“冷冻消融设备”可将氮气经热交换器冷却后输送至球囊内腔，使与组织接触的球囊产生低温，并通过导管反馈的温度，动态调控冷冻介质的压力和流量，将球囊表面温度维持在规定范围内。同时，该设备真空泵持续抽取导管外层管路内的空气，使产品外层管路达到高真空的隔热状态，确保非消融区域的安全，提高了手术安全性。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

『公告通告』

●2023年12月07日，国家药监局发布关于批准注册221个医疗器械产品的公告(2023年10月)(2023年第154号)。2023年10月，国家药监局共批准注册医疗器械产品221个。其中，境内第三类医疗器械产品176个，进口第三类医疗器械产品28个，进口第二类医疗器械产品16个，港澳台医疗器械产品1个。

『主动召回』

●2023年12月05日，辛迪思有限公司Synthes GmbH对颅颌面外科内固定系统主动召回。强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉事产品包装标识与实际包含产品不一致的原因，生产商辛迪思有限公司Synthes GmbH对其生产的颅颌面外科内固定系统Cranio-Maxillofacial System（国械注进20183131989）主动召回，召回级别为二级召回。

●2023年12月05日，碧迪公司Becton, Dickinson and Company对预充式导管冲洗器主动召回。碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于预充式导管冲洗器使用了不正确的活塞问题，生产商碧迪公司Becton, Dickinson and Company对其生产的预充式导管冲洗器BD Pre-filled Flush Syringes（国械注进20163142809）主动召回，召回级别为三级召回。

●2023年12月05日，美国施乐辉有限公司Smith & Nephew,Inc.对髋臼系统主动召回。施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品包装错误的原因，生产商美国施乐辉有限公司Smith & Nephew,Inc.对其生产的髋臼系统（国械注进20153130014）主动召回，召回级别为三级召回。

●2023年12月05日，美敦力导航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.对耳鼻喉科手术导航系统、脊柱外科手术导航系统、脑外科手术导航系统主动召回。美敦力（上海）管理有限公司报告，由于StealthStation™ S8 软件应用程序版本 2.0 和 2.0.1 中存在软件异常等原因。生产商美敦力导航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.对其生产的脑外科手术导航系统（国械注进20183010514）、脊柱外科手术导航系统（国械注进20183010510）、耳鼻喉科手术导航系统（国械注进20183010507）主动召回，召回级别为二级召回。

●2023年12月05日，史派克公司 Spectranetics Corporation对一次性使用激光光纤导管主动召回。飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于外包装盒标签上的产品型号错误的原因。生产商史派克公司 Spectranetics Corporation对其生产的一次性使用激光光纤导管CLiRpath®  Turbo & Turbo elite? Excimer Laser Ablation Catheters（国械注进20163012942）主动召回，召回级别为三级召回。

●2023年12月05日，奥林巴斯医疗株式会社对纤维鼻咽喉内窥镜、电子膀胱肾盂内窥镜、电子膀胱肾盂镜、纤维膀胱肾盂镜主动召回。奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于涉事产品标签上的再处理操作说明变更等原因，生产商奥林巴斯医疗株式会社对其生产的纤维鼻咽喉内窥镜（国械注进20172227142）、电子膀胱肾盂内窥镜（国械注进20182062429）、电子膀胱肾盂镜（国食药监械（进）字2012第3223931号）、纤维膀胱肾盂镜（国食药监械（进）字2014第2220726号）主动召回，召回级别为二级召回。